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Il 9 Maggio 2009 si è svolto a Villanovafranca, in Sardegna, il Primo Convegno Nazionale sull'albinismo.
Vedi gli atti.

La nostra ambizione è quella di diventare il punto di riferimento europeo di tutte le persone albine e i loro familiari.
Al fine di ottenere tale risultato è però fondamentale creare una rete di contatti.
Per ovviare alla costituzione della classica associazione, che richiederebbe un cospicuo impiego di risorse umane e finanziarie, abbiamo pensato ad una semplice comunità virtuale.
Grazie alle moderne tecnologie infatti, questo strumento ci garantisce la possibilità di stabilire più contatti contemporaneamente, senza perdite di tempo e di danaro.
Non esistono sezioni, organi di rappresentanza, ma soltanto la possibilità di scambiarsi e divulgare idee e informazioni, al fine di accrescere la conoscenza e la sensibilità altrui, perché la diversità non costituisca più una barriera e i pregiudizi si trasformino in ricchezza.
Il nostro intento è quello di divulgare il maggior numero possibile di informazioni e di aiutare gli albini e le loro famiglie ad alleviare il percorso della vita in rapporto con l'albinismo.
Intendiamo allearci con chiunque, associazioni comprese, condividua e persegua i nostri stessi obiettivi secondo uno spirito costruttivo e collaborativo.

Ciascuno si assume le proprie responsabilità in merito alle cose scritte nel blog e nei forum e risponde personalmente sulla veridicità e l'origine del materiale e delle informazioni a carattere scientifico pubblicate nel sito, inclusi naturalmente gli atti del Primo Convegno Nazionale.

Attivato un percorso diagnostico multidisciplinare presso l'ospedale Niguarda Ca' Granda di Milano.
Iscriviti al sito

L'iscrizione non comporta alcun costo, è sufficiente compilare la scheda.

Per contattarci:
Tel: 347/2507495
Email: info@albinismo.eu

Per un contatto diretto l'autore:
Email: giancarlo.loddo@albinismo.eu


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