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APPEELLO

A tutti gli albini italiani (e non) ed ai loro familiari

Stiamo lavorando all'organizzazione di un nuovo evento che si terrą il 7 luglio 2012.
Vi chiediamo di esprimervi in breve tempo con delle proposte in merito ai contenuti e alla località in cui tenere il convegno.
Abbiamo in serbo già delle belle idee a cui stiamo lavorando, ma il confronto con tutti voi sarà sicuramente proficuo per tutta la comunità.

il 09 Luglio 2011

Si è tenuto a Roma il convegno dal titolo

"L'albinismo: una diversità vivibile"
conoscere aiuta a comprendere
condividere aiuta a crescere

VEDI GLI ATTI

La nostra ambizione è quella di diventare il punto di riferimento di tutte le persone albine e i loro familiari.
Al fine di ottenere tale risultato è però fondamentale creare una rete di contatti.
Per ovviare alla costituzione della classica associazione, che richiederebbe un cospicuo impiego di risorse umane e finanziarie, abbiamo pensato ad una semplice comunità virtuale.
Grazie alle moderne tecnologie infatti, questo strumento ci garantisce la possibilità di stabilire più contatti contemporaneamente, senza perdite di tempo e di danaro.
Non esistono sezioni, organi di rappresentanza, ma soltanto la possibilità di scambiarsi e divulgare idee e informazioni, al fine di accrescere la conoscenza e la sensibilità altrui, perché la diversità non costituisca più una barriera e i pregiudizi si trasformino in ricchezza.
Il nostro intento è quello di divulgare il maggior numero possibile di informazioni e di aiutare gli albini e le loro famiglie ad alleviare il percorso della vita in rapporto con l'albinismo.
Intendiamo allearci con chiunque, associazioni comprese, condivida e persegua i nostri stessi obiettivi secondo uno spirito costruttivo e collaborativo.

Ciascuno si assume le proprie responsabilità in merito alle cose scritte nel blog e nei forum e risponde personalmente sulla veridicità e l'origine del materiale e delle informazioni a carattere scientifico pubblicate nel sito, inclusi naturalmente gli atti del Primo e Secondo Convegno Nazionale.

Attivato un percorso diagnostico multidisciplinare presso l'ospedale Niguarda Ca' Granda di Milano.
Iscriviti al sito

L'iscrizione non comporta alcun costo, è sufficiente compilare la scheda.

Per contattarci:
Tel: 347/2507495
Email: info@albinismo.eu

Per un contatto diretto gli autori:
Giancarlo Loddo - Email: giancarlo.loddo@albinismo.eu
Laura Bonanni - Email: laura.bonanni@albinismo.eu
Isabella Macchiarulo - Email: isabella.macchiarulo@albinismo.eu



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