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Il 26 aprile 2013 si è tenuto a Caltanissetta il IV Convegno Nazionale

Brochure convegno albinismo aprile 2013

Leggi il programma del convegno in formato pdf (542 KB)
e il resoconto dettagliato delle spese sostenute per l'organizzazione del IV Convegno

Durante il convegno è stato presentato il video dal titolo "TUTTI I COLORI DEL BIANCO"

Questo multimedia, realizzato per l'associazione Albinit, è stato composto utilizzando molti degli scatti presenti nell'omonima mostra fotografica della fotografa e giornalista milanese Silvia Amodio. La musica utilizzata nel video è stata eseguita e composta dal gruppo Flyingants e tratta dall'omonimo cd edito dall'etichetta Cavernjatt Records.


“Raro e degno di attenzione” è il titolo del depliant informativo sull'albinismo
che le Dr.sse M.C. Patrosso e E. Piozzi hanno realizzato, in collaborazione con lo staff. Per scaricarlo e diffonderlo clicca sulla foto.

Raro e degno di attenzione - volantino divulgativo sull'albinismo


Il 7 luglio 2012 a Roma, in occasione del 3° evento nazionale dal titolo
"L'Albinismo ieri e oggi. Professionisti, albini e loro familiari a confronto"
è stato presentato il libro dal titolo:

CHIARI PER NATURA
L'albinismo: una diversità vivibile
Conoscere aiuta a comprendere
Condividere aiuta a crescere

Libro, Chiari per natura

pubblicato dalla casa editrice Galassia Arte con codice ISBN 978-88-97695-83-7.

Questo progetto editoriale nasce su idea dello staff di albinismo.eu che lo ha fortemente voluto.

Hanno collaborato alla stesure del testo, oltre allo staff, nelle persone di:
Giancarlo Loddo
Dr.ssa Laura Bonanni
Isabella Macchiarulo

i seguenti professionisti:
Dr.ssa Muna Al Oum
Dr.ssa Donata Calò
Dr.ssa Alessandra Del Longo
Dr.ssa Lucia Mauri
Dr.ssa Maria Cristina Patrosso
Dr.ssa Elena Piozzi
Dr. Adriano Egidio Radaelli
On. Amalia Schirru
Dr.ssa Emanuela Tedeschi

Si ringraziano inoltre:
l'artista Ugo Angelini, per aver realizzato gratuitamente l'immagine di copertina; il giornalista Simone Fanti, per aver scritto la presentazione del libro; Vincenzo Giarratana, Fabio e Silvana Franti, Andreza Cavalli, ma anche coloro che hanno voluto mantenere l'anonimato, per averci concesso la pubblicazione della loro storia di vita in rapporto all'albinismo. In fine si

Il libro, può essere ordinato dal catalogo Feltrinelli oppure acquistato on-line. Vi suggeriamo quest'ultima soluzione perchè vi consentirà di ridurre i tempi d'attesa e di ottenere una piccola riduzione sul prezzo di copertina.
In caso di difficoltà, contattare lo staff.


Nella sezione Centri di ipovisione sono stati inseriti nuovi contenuti, curati dalla psicologa e psicoterapeuta Dr.ssa Simona Certo e dall’ortottista Dr.ssa Silvia Cristiana Mancosu. Di seguito le domande alle quali rispondono:

   » Cos'è un centro d’ipovisione e chi vi lavora?

   » A cosa serve la riabilitazione visiva?

   » Quali sono le finalità di un Centro di ipovisione?


La nostra ambizione è quella di diventare il punto di riferimento di tutte le persone albine e i loro familiari.
Al fine di ottenere tale risultato è però fondamentale creare una rete di contatti.
Per ovviare alla costituzione della classica associazione, che richiederebbe un cospicuo impiego di risorse umane e finanziarie, abbiamo pensato ad una semplice comunità virtuale.
Grazie alle moderne tecnologie infatti, questo strumento ci garantisce la possibilità di stabilire più contatti contemporaneamente, senza perdite di tempo e di danaro.
Non esistono sezioni, organi di rappresentanza, ma soltanto la possibilità di scambiarsi e divulgare idee e informazioni, al fine di accrescere la conoscenza e la sensibilità altrui, perché la diversità non costituisca più una barriera e i pregiudizi si trasformino in ricchezza.
Il nostro intento è quello di divulgare il maggior numero possibile di informazioni e di aiutare gli albini e le loro famiglie ad alleviare il percorso della vita in rapporto con l'albinismo.
Intendiamo allearci con chiunque, associazioni comprese, condivida e persegua i nostri stessi obiettivi secondo uno spirito costruttivo e collaborativo.

Ciascuno si assume le proprie responsabilità in merito alle cose scritte nel blog e nei forum e risponde personalmente sulla veridicità e l'origine del materiale e delle informazioni a carattere scientifico pubblicate nel sito, inclusi naturalmente gli atti dei Convegni Nazionali.

   » I° Convegno Nazionale - Villanovafranca - 2009

   » II° Convegno Nazionale - Roma - 2011

   » III° Convegno Nazionale - Roma - 2012

Attivato un percorso diagnostico multidisciplinare presso l'ospedale Niguarda Ca' Granda di Milano.

L'iscrizione al portale Albinismo eu non comporta alcun costo, è sufficiente compilare la scheda. Se invece desiderate solo lasciare un commento, un'impressione, fare una domanda o lasciare semplicemente traccia del vostro passaggio, potete farlo attraverso il guestbook.

Per contattarci:
Tel: 347/2507495
Email: info@albinismo.eu

Per un contatto diretto gli autori:
Giancarlo Loddo - Email: giancarlo.loddo@albinismo.eu
Laura Bonanni - Email: laura.bonanni@albinismo.eu
Isabella Macchiarulo - Email: isabella.macchiarulo@albinismo.eu



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