L'iscrizione è articolata in due fasi: dati dell'iscritto (obbligatoria) e dati dei pazienti (facoltativa).
Nel primo modulo, specificare se la persona che si iscrive è albina, familiare di un albino o semplicemente interessata all'argomento.
Gli albini, possono indicare i propri dati e quelli relativi ad altri familiari albini, specificandone il numero.
I familiari degli albini, invece, devono indicare il numero dei parenti albini e compilare la scheda relativa a ciascuno di essi, nel secondo modulo.
Le informazioni raccolte sui pazienti saranno utilizzate esclusivamente a fini statistici.
Le informazioni sugli iscritti saranno utilizzate nel rispetto dei principi di protezione della privacy stabiliti dalla Legge 31.12.1996 n. 675 e dalle altre norme vigenti in materia.

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